上海雙旭YD-90阻干態(tài)微生物穿透測試儀

一、核心產(chǎn)品參數(shù)

YD-90是專為醫(yī)用防護用品阻干態(tài)微生物穿透性能檢測設(shè)計的專業(yè)設(shè)備，核心參數(shù)如下：

• 試驗氣源：采用無油無水壓縮空氣，壓力范圍可在0~2kPa內(nèi)精準(zhǔn)調(diào)節(jié)，滿足不同測試場景的壓力需求
• 測試區(qū)域：有效測試面積為(100±1)cm²，符合GB 19082等國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測試區(qū)域要求
• 微生物載體：配套標(biāo)準(zhǔn)枯草芽孢桿菌黑色變種（ATCC 9372）芽孢懸液，含菌量為1×10⁸~5×10⁸cfu/mL，確保測試菌液的規(guī)范性
• 儀器精度：空氣壓力顯示精度±0.01kPa，計時精度±1s，保障測試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性
• 適用樣品：醫(yī)用防護服、醫(yī)用防護口罩、手術(shù)衣等各類具有阻干態(tài)微生物穿透性能要求的紡織類防護用品
• 電源與環(huán)境：AC220V 50Hz，工作環(huán)境溫度10℃~30℃、相對濕度30%~75%

二、產(chǎn)品功能與應(yīng)用

該儀器模擬醫(yī)用防護用品在實際使用中，受到干態(tài)微生物氣溶膠、固體微粒沖擊的場景，通過定量的微生物沖擊穿透試驗，評估樣品的阻擋微生物穿透性能。

廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、第三方檢測機構(gòu)、疾控中心等單位，是醫(yī)用防護用品研發(fā)、質(zhì)量控制及合規(guī)檢測的關(guān)鍵設(shè)備，為產(chǎn)品符合GB 19082《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》、YY/T 0694《醫(yī)用外科口罩》等標(biāo)準(zhǔn)提供可靠測試數(shù)據(jù)支持。

三、使用注意事項

1. 試驗前準(zhǔn)備注意：

試驗前需對儀器管路、測試腔進行清潔消毒，避免殘留微生物干擾試驗結(jié)果；提前確認(rèn)壓縮空氣氣源的干燥度與清潔度，防止水分、雜質(zhì)進入測試系統(tǒng)影響壓力穩(wěn)定性；測試用菌液需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)制備，使用前確認(rèn)菌液濃度在規(guī)定范圍內(nèi)。

2. 樣品安裝注意：

安裝樣品時需確保樣品平整、無褶皺，與測試腔密封緊密，防止出現(xiàn)漏氣情況導(dǎo)致壓力異常；樣品固定力度適中，避免因過度拉伸導(dǎo)致樣品結(jié)構(gòu)破壞，影響實際阻擋性能的真實呈現(xiàn)。

3. 試驗過程操作注意：

試驗過程中需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的壓力值與沖擊時長操作，不得隨意調(diào)整參數(shù)；操作人員需穿戴防護手套、口罩等個人防護裝備，避免接觸測試菌液造成生物污染；試驗過程中密切觀察壓力顯示與樣品狀態(tài)，若出現(xiàn)壓力驟降或樣品破損，需立即停止試驗并重新取樣。

4. 試驗后處理注意：

試驗結(jié)束后，需對接觸過菌液的部件進行高壓滅菌消毒，儀器表面用75%酒精擦拭清潔；使用后的菌液、陽性對照平板等生物廢棄物，需按照生物安全管理規(guī)定進行高壓滅菌后再處理，防止生物安全隱患；及時記錄試驗數(shù)據(jù)，包括壓力值、試驗時長、樣品狀態(tài)及培養(yǎng)結(jié)果，確保數(shù)據(jù)可追溯。

5. 日常維護注意：

定期校準(zhǔn)儀器壓力傳感器與計時裝置，建議每年至少進行一次專業(yè)校準(zhǔn)；保持儀器內(nèi)部干燥，長期不使用時需排空管路內(nèi)殘留空氣，關(guān)閉電源并做好防塵保護；避免儀器受到尖銳物品碰撞或腐蝕性液體接觸，延長儀器使用壽命。